1. 

袁翔

學(xué)術(shù)博士

2017級(jí)

基于蛋白組學(xué)及代謝組學(xué)的不同泌乳時(shí)期水牛乳和奶牛乳比較研究（保密論文）

2. 

黃孔威

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

多組學(xué)挖掘水牛與黃牛骨骼肌可編碼ncRNAs及其調(diào)控肌細(xì)胞增殖、分化機(jī)制研究（保密論文）

3. 

申玉建

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

白藜蘆醇調(diào)控山羊骨骼肌生長(zhǎng)和肌纖維類型轉(zhuǎn)化的機(jī)制研究

4. 

楊祝良

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

基于全基因組重測(cè)序的廣西地方雞ROH檢測(cè)、全基因組關(guān)聯(lián)分析及SNP芯片設(shè)計(jì)（保密論文）

5. 

張俊

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

水牛卵泡內(nèi)膜細(xì)胞分泌因子對(duì)卵母細(xì)胞體外成熟影響的研究（保密論文）

6. 

張鵬飛

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

水牛精子發(fā)生不同階段蛋白質(zhì)組學(xué)的研究

7. 

曹迷霞

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

螺旋藻多糖對(duì)PRV感染免疫細(xì)胞中炎癥相關(guān)LncRNA的調(diào)控作用及分子機(jī)制（保密論文）

8. 

彭亞

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

新型冠狀病毒核衣殼蛋白的結(jié)構(gòu)與功能研究（保密論文）

9. 

孫 文 強(qiáng)

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

ASFV 特異性 T 細(xì)胞表位的篩選以及 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗的研究

10. 

汪偉

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

云南省登革熱流行病學(xué)調(diào)查、 多價(jià)VIP疫苗構(gòu)建及效力評(píng)價(jià)

11. 

徐子恒

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

基于LuxS/AI-2型QS系統(tǒng)的雞白痢沙門(mén)氏菌多重耐藥機(jī)制研究及QS抑制劑甘草酸的抗菌增敏作用

12. 

張文超

學(xué)術(shù)博士

2018級(jí)

豬星狀病毒1型衣殼蛋白的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能研究（保密論文）

研究生姓名

申玉建

入學(xué)日期

2018年9月

指導(dǎo)教師

蔣欽楊

論文題目

白藜蘆醇調(diào)控山羊骨骼肌生長(zhǎng)和肌纖維類型轉(zhuǎn)化的機(jī)制研究

論文主要研究?jī)?nèi)容及重要結(jié)論（≤300字）：

本論文研究了白藜蘆醇（Resveratrol, RES）通過(guò)介導(dǎo)瘤胃肌肉軸調(diào)控育肥山羊骨骼肌生長(zhǎng)和肌纖維類型轉(zhuǎn)化的機(jī)制。結(jié)果表明，日糧中添加適量的RES（150mg/kg）提高了育肥山羊的生長(zhǎng)性能和屠宰性能，改善肉質(zhì)，初步確定RES可以作為山羊育肥飼料添加劑，適宜水平為每公斤日糧添加150mg。日糧中添加150mg/kg RES能增加山羊瘤胃中產(chǎn)丁酸菌（g_Acetitomaculum和g_Moryella）的豐度，提高瘤胃丁酸產(chǎn)量，進(jìn)而增加血液中丁酸濃度并經(jīng)血液循環(huán)作用于肌肉。丁酸濃度的增加一方面增加骨骼肌中組蛋白 H3 乙酰化水平，激活IRS1/Akt/p70S6K/4EBP1信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)肌肉生長(zhǎng)；另一方面通過(guò)上調(diào)骨骼肌AdipoQ信號(hào)通路關(guān)鍵基因表達(dá)，促進(jìn)山羊肌纖維類型從酵解型向氧化型轉(zhuǎn)化，改善肉質(zhì)。本研究結(jié)果為開(kāi)發(fā)RES作為山羊飼料添加劑提供了理論依據(jù)。

論文的創(chuàng)新點(diǎn)內(nèi)容：

（1）首次利用RES飼喂努比亞山羊，飼糧中添加適量的RES能提高育肥山羊的生長(zhǎng)性能、屠宰性能和肌肉品質(zhì)，初步確定RES可以作為山羊育肥飼料添加劑，適合比例為每公斤日料添加150mg。

（2）首次發(fā)現(xiàn)適量的RES（150 mg/kg）能增加瘤胃中產(chǎn)丁酸菌的相對(duì)豐度，提高瘤胃液和血清中丁酸的水平。

（3）初步證實(shí)，RES介導(dǎo)“瘤胃肌肉軸”，激活IRS1/Akt / p70S6K/4EBP1信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)肌肉生長(zhǎng)，上調(diào)AdipoQ信號(hào)通路來(lái)提高氧化型肌纖維比例，進(jìn)而改善肉質(zhì)。

研究生姓名

張鵬飛

入學(xué)日期

2018年 9月

指導(dǎo)教師

張明教授

論文題目

水牛睪丸支持細(xì)胞和不同類型生精細(xì)胞的蛋白質(zhì)組學(xué)研究

論文主要研究?jī)?nèi)容及重要結(jié)論（≤300字）：

本文開(kāi)展了水牛生精細(xì)胞和支持細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)和磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)的研究，利用定量蛋白質(zhì)組學(xué)和定量磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)的方法探究了精子發(fā)生動(dòng)態(tài)過(guò)程蛋白質(zhì)的變化。主要結(jié)論如下：

（1）成功分離到水牛睪丸生精細(xì)胞和支持細(xì)胞，建立了水牛生精細(xì)胞和支持細(xì)胞蛋白質(zhì)組公共數(shù)據(jù)庫(kù)。發(fā)現(xiàn)剪接體相關(guān)蛋白質(zhì)和蛋白周期依賴性激酶在精子發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

（2）成功分選到水牛的精原細(xì)胞、精母細(xì)胞和精子細(xì)胞，構(gòu)建了水牛精子發(fā)生過(guò)程的蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)表達(dá)圖譜。發(fā)現(xiàn)在不同精子發(fā)生時(shí)期高表達(dá)蛋白質(zhì)主要參與的生物學(xué)進(jìn)程。發(fā)現(xiàn)AKT1是高活力激酶且可以催化LMNA發(fā)生磷酸化。

（3）發(fā)現(xiàn)AKT1可以顯著調(diào)控睪丸細(xì)胞的的凋亡和增殖，改變LMNA的S392位點(diǎn)的磷酸化水平。

論文的創(chuàng)新點(diǎn)內(nèi)容：

（1）本研究首次構(gòu)建了水牛生精細(xì)胞、支持細(xì)胞的蛋白質(zhì)表達(dá)譜，構(gòu)建了水牛精子發(fā)生的蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)，解釋了水牛生精細(xì)胞和支持細(xì)胞的相關(guān)作用機(jī)制。

（2）本研究首次對(duì)水牛精子發(fā)生不同階段的生精細(xì)胞進(jìn)行了分離純化并進(jìn)行了定量蛋白質(zhì)組與定量磷酸化蛋白質(zhì)組分析，為水牛雄性生殖領(lǐng)域的研究提供新的視角。

（3）本研究首次利用組織培養(yǎng)法在水牛睪丸組織上探究AKT1激酶的功能及催化活性，為其他大型哺乳動(dòng)物雄性生殖生理的體外研究提供參考。

研究生姓名

孫 文 強(qiáng)

入學(xué)日期

2018年9月

指導(dǎo)教師

劉文軍/羅廷榮

論文題目

ASFV特異性T細(xì)胞表位的篩選以及SARS-CoV-2 mRNA疫苗的研究

論文主要研究?jī)?nèi)容及重要結(jié)論（≤300字）：

研究?jī)?nèi)容

1)  利用ASFV感染存活豬的PBMC來(lái)篩選參與活化T細(xì)胞免疫反應(yīng)的關(guān)鍵ASFV蛋白。

2)  預(yù)測(cè)關(guān)鍵蛋白的T細(xì)胞表位并篩選陽(yáng)性T細(xì)胞表位。

3)  利用陽(yáng)性T細(xì)胞表位構(gòu)建豬白細(xì)胞抗原(SLA)-四聚體來(lái)闡述ASFV感染豬和存活豬的特異性細(xì)胞免疫區(qū)別。

4)  開(kāi)發(fā)編碼自組裝納米顆粒RBD蛋白的mRNA疫苗，以期產(chǎn)生更強(qiáng)、更持久的免疫。

5)  以mRNA疫苗為模板迅速改造成對(duì)SARS-CoV-2變異體的疫苗來(lái)應(yīng)對(duì)SARS-CoV-2的突變。

重要結(jié)論：

1)  通過(guò)ELISPOT試驗(yàn)證實(shí)ASFV p30、pp62、p72和CD2v蛋白均參與激活ASFV特異性T細(xì)胞免疫反應(yīng)，其中p72蛋白表現(xiàn)出最強(qiáng)的刺激能力。

2)  通過(guò)ELISPOT篩選陽(yáng)性多肽，結(jié)果證實(shí)全長(zhǎng)p72蛋白大多數(shù)陽(yáng)性表位聚集在N端（1-209）和C端（442-619），少部分穿插在中間部分。

3)  SLA-四聚體和ELISA結(jié)果證實(shí)ASFV感染后特異性細(xì)胞免疫和體液免疫已被激活。

4)  編碼納米顆粒RBD蛋白的mRNA疫苗可以大幅增強(qiáng)疫苗激活體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)的能力。

5)  多價(jià)mRNA疫苗可以提供廣譜的中和抗體對(duì)抗突變體假病毒。

論文的創(chuàng)新點(diǎn)內(nèi)容：

1)  篩選激活ASFV特異性T細(xì)胞免疫的關(guān)鍵ASFV蛋白，為開(kāi)發(fā)ASFV亞單位疫苗提供了關(guān)鍵抗原選擇的信息。

2)  預(yù)測(cè)并篩選了p72蛋白的特異性SLA-I限制性T細(xì)胞表位，為開(kāi)發(fā)針對(duì)p72蛋白的T細(xì)胞表位疫苗提供了參考。

3)  開(kāi)發(fā)SLA-四聚體并分析ASFV感染豬和幸存豬的特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)，揭示了ASFV感染后特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)的動(dòng)態(tài)變化。

4)  設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了T-RBD（表達(dá)三聚體RBD）和TF-RBD（表達(dá)納米顆粒三聚體RBD）mRNA疫苗，首次驗(yàn)證在mRNA疫苗中表達(dá)納米顆粒抗原的設(shè)計(jì)策略。

5)  TF-RBD mRNA疫苗平臺(tái)可以簡(jiǎn)單快速地設(shè)計(jì)和生產(chǎn)針對(duì)SARS-CoV-2突變的疫苗并評(píng)價(jià)了不同突變體疫苗的交叉保護(hù)力，為了當(dāng)前疫苗的選擇提供參考。

研究生姓名

汪偉

入學(xué)日期

 2018年 9月

指導(dǎo)教師

金寧一

論文題目

云南省登革熱流行病學(xué)調(diào)查、多價(jià)VIP疫苗構(gòu)建及效力評(píng)價(jià)

論文主要研究?jī)?nèi)容及重要結(jié)論（≤300字）：

  對(duì)2017-2019年云南省登革熱爆發(fā)的原因、流行趨勢(shì)及特點(diǎn)進(jìn)行了流行病學(xué)調(diào)查，云南省登革熱本地病例和輸入病例的地域分布、增減趨勢(shì)及流行血清型存在顯著正相關(guān)，推測(cè)云南的登革熱疫情主要是由輸入性病例引起；DENV-1的基因1型和DENV-2的全球型是云南優(yōu)勢(shì)流行毒株；利用噬菌體展示技術(shù)，篩選到一株對(duì)4種EDIII蛋白均有高親和力的特異性ScFv抗體2H8B，，并對(duì)篩選的抗體進(jìn)行人源化優(yōu)化及生物活性鑒定，1A1D對(duì)DENV-1和DENV-3的中和活性最強(qiáng)；2A10對(duì)DENV-2的中和活性最高；1G6對(duì)DENV-4中和活性最高。構(gòu)建了基于腺相關(guān)病毒表達(dá)不同中和抗體的重組VIP候選疫苗，免疫BALB/c小鼠后均能產(chǎn)生高水平的抗體，中和試驗(yàn)和攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示4種疫苗聯(lián)合免疫組對(duì)4種不同血清型的DENV均能提供較好的保護(hù)效果。

論文的創(chuàng)新點(diǎn)內(nèi)容：

1. 首次發(fā)現(xiàn)云南省登革熱本地病例和輸入病例的地域分布、增減趨勢(shì)及流行血清

型存在顯著正相關(guān)，推測(cè)云南的登革熱疫情主要是由輸入性病例引起。

2. 首次證實(shí)DENV-1的基因1型和DENV-2的全球型是云南優(yōu)勢(shì)流行毒株，并分離到1株DENV-1毒株和2株DENV-2毒株。

3. 使用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)了DENV1~4 E蛋白的EDIII區(qū)域，免疫小鼠后均能產(chǎn)生

高水平的特異性抗體；利用噬菌體展示技術(shù)，篩選到一株對(duì)4種EDIII蛋白均有高親和力的特異性ScFv抗體2H8B。

4. 對(duì)1A1D、2A10、1G6、2H8B共4種的鼠源抗體進(jìn)行了人源化優(yōu)化及改造，體內(nèi)外中和試驗(yàn)證實(shí)，4中抗體對(duì)不同血清型的DENV有較好的中和效果。

5. 構(gòu)建了AAV-1A1D，AAV-1G6，AAV-2A10，AAV-2H8B 4種VIP候選疫苗；免疫BALB/c

小鼠后均能產(chǎn)生高水平的抗體，中和試驗(yàn)和攻毒保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果顯示4種疫苗聯(lián)合免疫組對(duì)4種不同血清型的DENV均能提供較好的保護(hù)效果。

研究生姓名

徐子恒

入學(xué)日期

2018年9月

指導(dǎo)教師

韋平

論文題目

基于LuxS/AI-2型QS系統(tǒng)的雞白痢沙門(mén)氏菌多重耐藥機(jī)制研究及QS抑制劑甘草酸的抗菌增敏作用

論文主要研究?jī)?nèi)容及重要結(jié)論（≤300字）：

本論文對(duì)2018-2020年廣西地方品種雞的Salmonella分離株的耐藥性進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)分離株表現(xiàn)AMR并非都是由特異性ARGs主導(dǎo)，而可能存在有外排泵介導(dǎo)的非特異性耐藥機(jī)制。另外，通過(guò)LuxS/AI-2型QS系統(tǒng)研究其對(duì)分離株耐藥性的調(diào)控機(jī)制，發(fā)現(xiàn)QS系統(tǒng)中關(guān)鍵分子LuxS蛋白可以通過(guò)其下游信號(hào)分子AI-2與外排泵AcrAB-TolC調(diào)控蛋白SoxS的結(jié)合，增強(qiáng)了soxS基因的轉(zhuǎn)錄水平及SoxS蛋白的表達(dá)水平，從而促進(jìn)外排泵基因acrA、acrB的表達(dá)來(lái)增強(qiáng)SP的耐藥性。最后，通過(guò)篩選獲得QS抑制劑甘草酸，其可通過(guò)與LuxS蛋白結(jié)合，并抑制其表達(dá)及AI-2的活性，從而與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同抑菌作用，有效地降低SP的耐藥性，具有研發(fā)成為抗菌增效劑的潛質(zhì)。

論文的創(chuàng)新點(diǎn)內(nèi)容：

1、課題對(duì)廣西地方品種雞源Salmonella分離株耐藥性演變情況進(jìn)行全面分析，并首次通過(guò)RNA-seq分析推測(cè)其可能的耐藥機(jī)制。

2、課題以QS系統(tǒng)為線索，系統(tǒng)地研究LuxS/AI-2系統(tǒng)對(duì)外排泵AcrAB-TolC相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄及調(diào)控蛋白表達(dá)的影響，旨在解釋當(dāng)前臨床中不斷出現(xiàn)AMR-SP菌株流行的原因。

3、首次以SP的LuxS蛋白為靶標(biāo)，篩選QS系統(tǒng)抑制劑。對(duì)制定有針對(duì)性和有效的Salmonella感染防控措施，特別是靶向抑制QS系統(tǒng)信號(hào)的藥物的研發(fā)提供理論依據(jù)，目的是打破當(dāng)前的“研發(fā)新藥-應(yīng)用-產(chǎn)生耐藥性-再研發(fā)新藥-再產(chǎn)生耐藥性”的惡性循環(huán)。

4、目前關(guān)于Salmonella 的QS系統(tǒng)的研究主要集中在副傷寒沙門(mén)氏菌，但對(duì)我國(guó)當(dāng)前地方品種雞養(yǎng)殖業(yè)危害最大的SP的研究，還未見(jiàn)有報(bào)道。因此本課題的研究及其成果對(duì)于我國(guó)肉雞市場(chǎng)份額占半壁江山的地方品種養(yǎng)殖業(yè)中最重要的雞沙門(mén)氏菌病的防控更加有意義。